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Se sabe que las personas poseemos un perfil de ADN único que nos permite diferenciarnos de otros, no obstante, existen pocas personas que llevan 2 tipos de ADN distinto en su propio cuerpo. Esas personas entran en un pequeño y extraño grupo de individuos en el mundo, conocidos como quimeras humanas. Estrictamente hablando, la quimera no sería la definición exacta para referirnos al fenómeno biológico que lleva su nombre, puesto que el concepto describe la mezcla de varios animales en un solo organismo tal y como se representa en la mitología. Pero, ¿sonaría descabellado pensar en un padre que nunca nació?, ¿es posible que una madre biológica, no sea genéticamente la verdadera progenitora de sus hijos? Tal como está  planteado suena a un mal titular de revistas de chismes. Sin embargo, es posible encontrar estos casos y además están científicamente comprobados. Veamos algunos casos de estudio y luego expliquemos las razones clínicas y biológicas del quimerismo humano. 

¿Cómo puede una persona que nunca ha nacido ser padre... ¡del hijo de su hermano gemelo!?

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Los hepatocitos tienen una capacidad única e ilimitada para la división que permite la regeneración del hígado después de una intervención quirúrgica, daño químico o daño por infección viral. Se conoce que en ratas, 24 horas después de una hepatectomía parcial del 70 %, cerca del 90 % de los hepatocitos del 30% restante se están dividiendo, mientras que se espera que la masa hepática se restablezca completamente en un período de siete a diez días. Aunque se cree que en humanos, el proceso es similar, la sincronización para la síntesis de ADN, la división celular y la regeneración completa, pueden ser diferentes. La evidencia actual demuestra una regeneración rápida durante las primeras dos semanas y un aumento del tamaño de manera más gradual en los próximos seis a doce meses posteriores a una hepatectomía mayor... Continuar Leyendo