junio 11, 2013
Las histonas deacetilasas (HDACs) son enzimas que realizan la eliminación de grupos acetilo de los residuos de lisina en las proteínas histonas (2), lo que resulta en condensación de la cromatina y represión de la transcripción, principalmente en genes supresores de tumores. (1) Las HDACs regulan diversas funciones celulares como sobrevivencia y proliferación celular, angiogénesis, inflamación e inmunidad. (2) Este mecanismo epigenético ha sido asociado al inicio de la tumorogénesis. Las HDACs se dividen en cuatro clases, clase I (HDACs 1, 2, 3, y 8), clase II (HDACs 4, 5, 6, 7, 9 y 10), clase III (sirtuinas) y clase IV (HDAC11) (1). La actividad antitumoral de los inhibidores de histonas deacetilasas (HDACIs) ha sido evaluada en estudios pre-clínicos con diversos tipos de cáncer. Estos estudios indican que los HDACIs tienen cierto efecto sobre el linfoma cutáneo de células T, linfoma de Hodgkin, tumores mieloides y tumores sólidos, convirtiéndolos en agentes terapéuticos prometedores contra el cáncer (2). Actualmente, varios de estos inhibidores están siendo estudiados en profundidad como agentes monoterapéuticos o en combinación con otros medicamentos para el tratamiento del cáncer, brindando una nueva esperanza en el tratamiento de esta enfermedad. Enzo Life Sciences ofrece una línea completa de productos y kits para la investigación de estas proteínas, por favor haga click en el siguiente vínculo para mayor información:
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1. Sriraksa R, Limpaiboon T. Histone Deacetylases and their Inhibitors as Potential Therapeutic Drugs for Cholangiocarcinoma - Cell Line Findings. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(4):2503-8.
2. Guo SQ, Zhang YZ. Histone deacetylase inhibition: an important mechanism in the treatment of lymphoma. Cancer Biol Med. 2012 Jun;9(2):85-9.
